WG-NS

Il GdS, operativo dal 2014, è stato rimodulato nel 2026 nel nome e obiettivi

Obiettivi: Approfondimenti legislazione sanitaria e codifiche correlate ai sistemi informatici in Medicina di Laboratorio. Legislazione italiana ed europea ( regolamenti europei: Privacy, DM, IVD, Cibersecurity, Data Act, IA Act, European Health Data Space- EHDS) analisi sentenze

Storia: Nel 2014 i coordinatori hanno comunicato formalmente la decisione di unificare il GdS –PCG (operativo dal 2005) con il GdS-RM (Operativo dal 2003). Il nome del nuovo Gruppo è  GdS MS - MANAGEMENT  SANITARIO – Hta, Risk e Comunicazione
La medicina, in particolare la Medicina di Laboratorio, cresce in maniera esponenziale da sempre. Ogni cinque anni assistiamo a delle vere e proprie rivoluzioni, in particolare tecnologiche che ci obbligano a riacquisire competenze e metodi. Innalzarsi per acquisire una visione d’insieme (elicopter view) è diventato uno dei compiti principali della professione, pur coltivando solide basi in diverse competenze – soluzioni che hanno caratterizzato i due gruppi di studio originari.
La sinergia tra i due gruppi è inevitabile. Spaziare dall’HTA, al Risk Assessment/Management porta ad una visione integrata delle problematiche che ci troviamo ad affrontare. Il nuovo obiettivo è integrare a tutto ciò che facciamo/produciamo anche la capacità di vedere e di comunicare le soluzioni. Questa la nuova frontiera che ci proponiamo di raggiungere.

Nel gennaio 2026 la G.E. SIPMeL ha deliberato la costituzione di un nuovo gruppo di studio SIPMeL che si occupi specificamente di Health Technology Assessment/GdS-HTA e la possibilità di rimodulare nome e obiettivi del GdS-MS, per centrare il GdS sulla gestione del rischio clinico e normative riguardanti i laboratori