SIPMeL

Area soci

152 - La cirrosi biliare primitiva: aspetti clinici e diagnostici

Autore/i: N. Bizzaro

Rivista: RIMeL - IJLaM, Vol. 4, N. 2, 2008 (MAF Servizi srl ed.)

Pagina/e: 152-157

La cirrosi biliare primitiva (PBC) è una malattia colestatica cronica del fegato a patogenesi autoimmune. La diagnosi sieroimmunologica di PBC si basa sul rilievo di anticorpi anti-mitocondri ad alto titolo o di anticorpi anti-nucleo PBC-specifici (anti-lamina nucleare e multiple nuclear dots) che possono precedere di molti anni la comparsa dei primi sintomi. L’eziologia è tuttora sconosciuta ma molti fattori ambientali (in particolare batteri e sostanze chimiche) sono stati proposti come causa scatenante la malattia, con meccanismo di molecular mimicry, in soggetti geneticamente predisposti. La storia naturale della malattia può variare ampiamente con casi a progressione lenta e altri ad evoluzione molto rapida e mortale. L’unico trattamento efficace si basa sulla somministrazione di acido ursodesossicolico, mentre il trapianto di fegato è l’unica possibilità di intervento negli stadi finali di malattia.

Articolo in formato PDF

Torna al numero corrente